常见问题解答-上海点应光学仪器有限公司

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显微镜的“放大倍率”如何计算？

显微镜的“放大倍率”是指物镜和目镜放大倍数的乘积。
观察倍率=目镜倍率*物镜倍率。
照相倍率=物镜倍率*相机目镜倍率。【更多】
什么是“消色差物镜”？

消色差物镜是由若干组曲面半径不同的一正一副胶合透镜组成，只能矫正光谱线中红光和蓝光的轴向色差，同时矫正了轴上点球差和近轴点彗差，这种物镜无法消除二级光谱的影响，只校正黄、绿波区的球差和色差，没有消除剩余色差和其他波区的球差、色差，并且像场弯曲仍然很大，因此只能获得视场中间范围清晰的像。【更多】
“相差镜检法”的成像原理？

人的眼睛可以区分光的波长（颜色）和振幅（亮度），但是对于无色透明的物体来说当光线通过时光的波长和振幅变化并不是那么明显，因此在明场正常观察下很难看到被检测物。
相差显微镜就是利用倍检测物体的光程之差进行显微镜检，其实也就是利用了光的干涉现象，将肉眼无法分辨的相位差变为可以分辨的振幅差，从而达到可以清晰观察到无色透明的物质。
相差显微镜提高了倍观测物体个结构间的对比度，使得结构清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光和轴后干涉加强，振幅增大或减小，提高反差。【更多】
显微镜“暗视野观察”的成像原理？

答：暗视野观察其实就是暗场照明观察。暗视野观察不直接观察到照明光线，而是观察到倍物体反射或衍射的光线。，因而产生观察的视场是黑暗背景，被检测的物体反而呈现明亮的像。暗视野观察分辨率远高于明场观察，最高可达0.02-0.004μm。【更多】
倒置相差显微镜的工作原理是什么？

倒置相差显微镜是相差显微镜与倒置显微镜的结合，能够在倒置的情况下观察到普通显微镜所不能清楚的观察的活细胞和未经染色的生物标本，在细胞培养、显微操作技术等方面有了广泛的应用。
倒置相差显微镜的工作原理：在显微镜下镜检时，视场中的样品只有在反射光的波长（颜色）和振幅（亮度）与周围介质有变化时，方能窥见被检样品。活的样品多为无色透明，照明光线通过这种物体时，透过或反射光的波长和振幅都不发生改变，所以用普通光学显微镜难以辨清活体的结构。必须借助于固定和染色等理化方法，使样品和背景的反射或透射光在波长和振幅上发生变化，即在颜色和亮度上有所差异，以供识别。相差方法应用于生物学上的主要价值，在于它能对透明的活体进行直接观察，无需采用使细胞致死的固定和染色的方法。【更多】
什么是“无限远光学系统”？

无限远校正光学系统中，由标本通过物镜的光线不在物镜成像，而是作为无限远的平行光束进入成像透镜，由成像透镜形成中间像。而在有限远校正光学系统中，则由物镜单独形成中间像。
无限远校正的光学系统中，物镜与成像透镜之间为平行光线，原理上具有下述优点：
改变物镜与成像透镜的间隔，倍率不会改变；
物镜与成像透镜之间插入平行平面板，也能保持齐焦，成像不会偏移；
因此无限远光学系统在显微镜的应用中能够更大程度的减弱像差对观察的影响。【更多】
常见显微镜的错误操作有哪些?

1. 将显微镜放置在实验室的水槽或窗户边，潮湿和灰尘都是显微镜的杀手，因放置的方式和地方选择的不对，都会极大的缩短显微镜使用寿命。
2. 显微镜初学者对其基本的原理和构造了解甚少，粗暴的造作也会是显微镜易损的致命伤。如：经常搬动，取放时用力过猛，调焦时用力升降调焦系统，不能正确的调节焦距和瞳孔距等等。
3. 高倍镜头的工作距离通常都非常短，如操作不当也会损伤高倍镜。如：有操作者用完100X油镜头时不擦干净或不擦，都是不好的使用习惯。
4. 在转换物镜时，经常有操作者直接转动物镜头，殊不知此操作会影响光轴的同轴和齐焦。正确使用方法是应转动物镜转换器，得到想要的观察物镜。
5. 将聚光镜或视场光栏开得过大或过小，还将其位置调整得过高或过低，都不能得到分辨率和锐利度最佳的显微图像。总之要用好显微镜得到最佳的显微图像，应多了解和观察，这样才能让您成为微观世界的高手【更多】
什么是暗视野显微镜？

暗视野显微镜（dark field microscope）是光学显微镜的一种，也叫超显微镜（ultramicroscope ）。暗视野显微镜的聚光镜中央有挡光片，使照明光线不直接进人物镜，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜，因而视野的背景是黑的，物体的边缘是亮的。利用这种显微镜能见到小至 4~200nm的微粒子，分辨率可比普通显微镜高50倍。
暗视野显微镜的基本原理是丁达尔效应。当一束光线透过黑暗的房间,从垂直于入射光的方向可以观察到空气里出现的一条光亮的灰尘“通路”,这种现象即丁达尔效应。暗视野显微镜在普通的光学显微镜上换装暗视野聚光镜后,由于该聚光器内部抛物面结构的遮挡,照射在待检物体表面的光线不能直接进入物镜和目镜,仅散射光能通过,因而视野是黑暗的。暗视野显微镜由于不将透明光射入直接观察系统，无物体时，视野暗黑，不可能观察到任何物体；当有物体时，以物体衍射回的光与散射光等在暗的背景中明亮可见。在暗视野观察物体，照明光大部分被折回，由于物体(标本)所在的位置结构，厚度不同，光的散射性，折光等都有很大的变化。【更多】
显微镜和普通放大镜的区别是什么？

传统的光学显微镜主要由光学系统及支撑它们的机械结构组成，光学系统包括物镜、目镜和聚光镜，都是由各种光学玻璃做成的复杂化了的放大镜。物镜将标本放大成像，其放大倍率M物由下式决定：M物=Δ∕f’物，式中f’物是物镜的焦距，Δ可理解为物镜与目镜间的距离。目镜将物镜所成之像再次放大，成一个虚像在人眼前250mm处供人观察,这是多数人感觉最舒适的观察位置，目镜的倍率M目=250/f’目,f’目是目镜的焦距。显微镜的总放大倍率是物镜与目镜的乘积，即M=M物*M目=Δ*250∕f’目*f;物。可见，减小物镜及目镜焦距将使总放大倍率提高，这是用显微镜可以看到细菌等微生物的关键,也是其与普通放大镜的区别所在。【更多】